公益社団法人日本麻酔科学会　
会員　各位
　ヒドロキシエチルデンプン製剤（HES 製剤）については、欧州（EU）で使用方法の不遵守が継続的に確認されたことにより、EU 域内での製造販売中止が決定されました。
　本決定を受け、厚生労働省からはHES 製剤の添付文書において、禁忌の項に「重症の敗血症の患者」、特定の背景を有する患者に関する注意（慎重投与）の項に「敗血症の患者（重症の敗血症の患者を除く）」を追記することのお知らせがございました。

　詳細は下記の文章にてご確認ください。
「フレゼニウスカービジャパン作成_HES含有製剤適正使用のお願い」


　今回設定された重症の敗血症の患者への禁忌等のほか、従来の使用上の注意も遵守し、引き続き適正使用にご留意願いいたします。